Memnune Yuksel-Apak: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (13)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Identification of the parental origin of polysomy in two 49,XXXXY cases

Arzu Çelik, Serpil Eraslan, Nalan Gökgöz, Hatice Ilgin, Seher Baçaran, Işik Bökesoy, Hülya Kayserili, Memnune Yüksel-Apak, Betül Kirdar

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 536 KB

english, 1997

2

Syndrome of congenital cutis laxa with ligamentous laxity and delayed development: Report of a brother and sister from Turkey

Gönül Oğur, Memnune Yüksel-Apak, Misten Demiryont

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 631 KB

english, 1990

3

Homozygous and heterozygous inheritance of PAX3 mutations causes different types of Waardenburg syndrome

Bernd Wollnik, Turgut Tukel, Oya Uyguner, Asadollah Ghanbari, Hulya Kayserili, Melike Emiroglu, Memnune Yuksel-Apak

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 178 KB

english, 2003

4

Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family

Bernd Wollnik, Hulya Kayserili, Oya Uyguner, Turgut Tukel, Memnune Yuksel-Apak

Журнал:

Annales de Génétique

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 131 KB

english, 2002

5

Screening of deletions and RFLP analysis in Turkish DMD/BMD families by PCR

Nalan Gökgöz, Faik Kuseyri, Haluk TopaloǦlu, Memnune Yüksel-Apak, Betül Kirdar

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.01 MB

english, 1993

6

Clinical, ultrastructural and biochemical studies in two sibs with Ehlers-Danlos syndrome type VI-B-like features

Gönül Oǧur, Nazan Baykan, Anne De Paepe, Beat Steinmann, Jozef Quatacker, Faik Kuseyri, Memnune Yüksel-Apak

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 854 KB

english, 1994

7

The identification of small supernumerary marker chromosomes; the experiences of 15,792 fetal karyotyping from Turkey

Birsen Karaman, Melike Aytan, Kader Yilmaz, Guven Toksoy, Ebru Perim Onal, Asadollah Ghanbari, Ayse Engur, Hulya Kayserili, Memnune Yuksel-Apak, Seher Basaran

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 182 KB

english, 2006

8

Mutations in Capillary Morphogenesis Gene-2 Result in the Allelic Disorders Juvenile Hyaline Fibromatosis and Infantile Systemic Hyalinosis

Oonagh Dowling, Analisa Difeo, Maria C. Ramirez, Turgut Tukel, Goutham Narla, Luisa Bonafe, Hulya Kayserili, Memnune Yuksel-Apak, Amy S. Paller, Karen Norton, Ahmad S. Teebi, Valerie Grum-Tokars, Gail

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 723 KB

english, 2003

9

Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TPΨg-BASP1 in patients with Möbius syndrome

Abdullah Uzumcu, Sukru Candan, Guven Toksoy, Z. Oya Uyguner, Birsen Karaman, Hacer Eris, Burak Tatli, Hulya Kayserili, Adnan Yuksel, Bilge Geckinli, Memnune Yuksel-Apak, Seher Basaran

Журнал:

Journal of Genetics and Genomics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 370 KB

english, 2009

10

Progressive autosomal dominant optic atrophy and sensorineural hearing loss in a Turkish family

Özden, Serap, Düzcan, Füsun, Wollnik, Bernd, Çetin, G. Ozan, Sahiner, Türker, Bayramoglu, Ismet, Yüksel-Apak, Memnune, Bagci, Hüseyin

Журнал:

Ophthalmic Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 108 KB

english, 2002

11

A large duplication involving the IHH locus mimics acrocallosal syndrome

Yuksel-Apak, Memnune, Bögershausen, Nina, Pawlik, Barbara, Li, Yun, Apak, Selcuk, Uyguner, Oya, Milz, Esther, Nürnberg, Gudrun, Karaman, Birsen, Gülgören, Ayan, Grzeschik, Karl-Heinz, Nürnberg, Peter,

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 440 KB

english, 2012

12

Identification and Functional Assessment of Novel and Known Insulin Receptor Mutations in Five Patients with Syndromes of Severe Insulin Resistance

Maassen, J. Antonie, Tobias, Edward S., Kayserilli, Hülya, Tukel, Turgut, Yuksel-Apak, Memnune, d’Haens, Esther, Kleijer, Wim J., Féry, Francoise, van der Zon, Gerard C. M.

Журнал:

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 213 KB

english, 2003

13

Screening of Deletions in SMN, NAIP and BTF2p44 Genes in Turkish Spinal Muscular Atrophy Patients

Savas, Sevtap, Gokgoz, Nalan, Kayserili, Hulya, Ozkinay, Ferda, Yuksel-Apak, Memnune, Kirdar, Betul

Журнал:

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 248 KB

english, 2000